Výsledky z gynekologického vyšetření

Dobry den, chtela bych se zeptat. Jsem tehotna (32let), bez komplikaci, je to me treti tehotenstvi. Prvni bylo ukonceno pro vicecetne VVV, druhe v poradku, mame zdravou 2 letou dceru. Nyni jsem po prvnim screeningu, krev mi brali pred 4 tydny, nikdo nevolal, ze by bylo neco spatne a vcera jsem byla na ko u sveho gynekologa a mel tam pro me papir z genetiky, ze mam prijet na utz a krevni vysetreni u me i manzela na podrobne vysetreni na CF. Ja myslela, ze toto prvni krev neresi, testy nam delali uz pri prvnim, spatnem, tehotenstvi. Nejak nevim, co si o tom mam myslet. To se dela bezne po nejakych komplikacich? U druhe dcery nikdo nic neresil. Docela me to vydesilo, podle utz meho gynekologa je vse v uplnem poradku, nechape, proc si me zvou. Nyni jsem nasla zpravu z toho genetickeho vysetreni, kde je zaver: S pravdepodobnosti 93, 5% se v genu CFTR nevyskytuji zadne mutace. U me i u manzela. Mame zjisten oba: heterozygotni genotyp Tn variant T/7T, tato varianta umoznuje normalni sestrih exonu 9 v CFTR genu. Co to prosim znamena z te zpravy? Dekuji moc, s pozdravem, Pavla.